Leucodistrofia metacromatica
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Leucodistrofia metacromatica
In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Credo di avere capito, più o meno.
Perchè questa malattia in particolare ti interessa?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
E' stata curata con terapia genica.Armok ha scritto:Credo di avere capito, più o meno.
Perchè questa malattia in particolare ti interessa?
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ottimo.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:E' stata curata con terapia genica.Armok ha scritto:Credo di avere capito, più o meno.
Perchè questa malattia in particolare ti interessa?
Alla faccia del progetto intelligente !!!!!!!!!
Ospite- Ospite
Re: Leucodistrofia metacromatica
Quante cose sai, Marisella. Brava, Gesù e la Mammina Celeste ti assistano sempre.marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Zeno...?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
L'unica è pregare. Ma per cortesia, fuori dall'ospedale.
Armok ha scritto:Zeno...?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ciao, Madonna di Fatima, ma uno parla solo di cio' che sa.E' molto di piu' cio' che non si sa. Perchè non ci scrivi qualcosa? Sono sola a fronteggiare questa orda di atei-feroci (chissa' perchè sono cosi' questi qui).Ci vuole Excalibur per lottare contro di questi, in singolar tenzone. Io prego sempre Nostro Signore e la Madonna per darmi la forza per studiare, per aiutare il prossimo, e speriamo che continuino ad assistermi.Madonna di Fatima ha scritto:Quante cose sai, Marisella. Brava, Gesù e la Mammina Celeste ti assistano sempre.marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Rasp, bello di tutte, ho scritto che c'è una terapia genica, il trial comincio' a lavorare per la soluzione nel 2013 e l'ha trovata, cio' non esclude la preghiera, la cui forza è possente,Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
L'unica è pregare. Ma per cortesia, fuori dall'ospedale.Armok ha scritto:Zeno...?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Armok ha scritto:Zeno...?
No, qualche simpatico credente che ci delizia già da un annetto.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Rasp, ero capitata di la' su un topic sui libri, ma è chiuso, non comprare Baudolino, non vale niente, io ce l'ho qui dietro e non me lo rubano mai, ci sono dei libri che scompaiono, quindi me li rubano, ma Baudolino e i Sermoni di Martin Lutero stanno sempre qua, anche se li metto sul mobiletto vicino alla porta d'ingresso per incoraggiare il furto. Di Baudolino non ricordo praticamente nulla, è un riassunto dei bestiari medioevali, o parlavi del Pendolo?Pure quello non vale nulla.Compra di altri autori, Tacito, Ovidio, Dante, Boccacco,Tertulliano, Giustino,Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
L'unica è pregare. Ma per cortesia, fuori dall'ospedale.Armok ha scritto:Zeno...?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:Rasp, bello di tutte, ho scritto che c'è una terapia genica, il trial comincio' a lavorare per la soluzione nel 2013 e l'ha trovata, cio' non esclude la preghiera, la cui forza è possente,Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
L'unica è pregare. Ma per cortesia, fuori dall'ospedale.Armok ha scritto:Zeno...?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Rasp, stasera quando torno a casa al mare ti spiego meglio,anche se non è che te ne im porti granchè,ma serve a me per ripassare,no?
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
A me la medicina interessa sempre.
Che longevista sarei altrimenti.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella, ci ho messo mezz'ora per leggere il titolo del 3d.
complimenti comunque, e nemmeno io credo che la preghiera sia efficace.
forse tu la intendi come forza energetica comune?
complimenti comunque, e nemmeno io credo che la preghiera sia efficace.
forse tu la intendi come forza energetica comune?
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Lei mi sta minacciando a me?
lupetta- -------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Coraggio, e che ci vuole a leggere 2 parole?lupetta ha scritto:marisella, ci ho messo mezz'ora per leggere il titolo del 3d.
complimenti comunque, e nemmeno io credo che la preghiera sia efficace.
forse tu la intendi come forza energetica comune?
La preghiera è molto efficace, che è questa forza energetica comune?E' atto di umilta' efiduciosa richiesta a Dio per risolvere i nostri guai. Guarda, io ho attraversato molti momenti bui nella mia vita, (infatti non mi hanno mai detto che sono solare, un po' mi sono arrabbiata, per me usano aggettivi quali lunare e crepuscolare, si scusano dicendo che si definisce una ragazza solare quando non si ha altro da dire, sara') e in un periodo piu' buio degli altri, mia mamma col tumore,io pure non stavo bene, esami duri da fare , senno'andavo fuori corso, stc, stc) mi sono affidata alla Madonna, e a San Filippo Neri, che era molto devoto della Madonna, e ogni giorn andavo sulla sua tomba a pregare, e c'erano tanti giovani universitari che pregavano,e mamma è migliorata, io mi sono sentita meglio, e ho dato gli ultimi esami in tempo e ho cominciato a preparare la tesi, tutto merito della Madonna e di San Filippo Neri.
UN'informazione .Io so cucinare bene solo i pop corn, pero' non mi vengono mai bene e piu' della meta' dei chicchi non si aprono e si bruciano le pentole, il guaio è che resta puzza di pop corn nelle pentole per secoli, anche lavandole e rilavandole con acqua bollente, hai qualche rimedio per la puzza di pop corn?
Ma per il tuo lavoro, perchè non ti sei informata prima per vedere se era una ditta truffatrice?Spero che tu abbia denunciato.
Ciao, bella.
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:
UN'informazione .Io so cucinare bene solo i pop corn, pero' non mi vengono mai bene e piu' della meta' dei chicchi non si aprono e si bruciano le pentole, il guaio è che resta puzza di pop corn nelle pentole per secoli, anche lavandole e rilavandole con acqua bollente, hai qualche rimedio per la puzza di pop corn?
Prega, la preghiera è molto efficace.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Rasp, bello, ma se ho accennato che molti bambini sono stati guariti dalla leucodistrofia metacromatica, e tu dici, l'unica e' pregare. Dobbiamo ringraziare , anche, l'impegno, lo studio e la perseveranza di ricercatori, medici e biologi. Brevemente la terapia genica in cio' consiste.marisella ha scritto:Rasp, bello di tutte, ho scritto che c'è una terapia genica, il trial comincio' a lavorare per la soluzione nel 2013 e l'ha trovata, cio' non esclude la preghiera, la cui forza è possente,Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:In questa malattia, dovuta a mutazione del gene codificante per l'enzima Arilsulfatasi A(il nome del gene è ARSA), la mutazione è autosomica recessiva, e i genitori portatori delle mutazioni hanno il 25% delle probabilita' di trasmettere le malattie ai figli. Gli autosomi sono i cromosomi non sessuali. In questa malattia si accumulano notevolmente sulfatidi nella sostanza bianca del cervello perchè non esiste l'enzima Arilsulfatasi A che li metabolizza, e quindi non si colorano col metodo specifico per i lipidi ( Sudan),ma con altri coloranti, quali i colori basici (anilina).I sulfatidi sono esteri solforici dei cerebrosidi, e in questa malattia aumentano notevolmente con gravi deficit cognitivi.
L'unica è pregare. Ma per cortesia, fuori dall'ospedale.Armok ha scritto:Zeno...?
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Ora do poche nozioni fondamentali per la piu' facile coprensione del testo.
Virus difettivi :sono virus a una sola elica di DNA, e sono difettivi perchè non riescono ad effettuare un'infezione produttiva( duplicazione del DNA, assemblaggio nuovi virus) senza la collaborazione di virus-helper-co-infettanti , quali gli adenovirus ( virus co-infettante).
I gammaretrovirus , appartengono ai Retroviridae, sono retrovirus, cioè hanno solo RNA e sono molto usati nella terapia genica.C'è una regola genetica che dice che l'informazione puo' passare solo dal DNA a RNA, e quindi questi per replicarsi devono passare prima attraverso una fase intermedia costituita dal DNA, tramite una trascrittasi inversa, poi avremo altri virus a RNA.
Anche l'HIV è usato nella terapia genica, sia HIV-1(Europa America), sia HIV-2(Africa),sono LV, cioè lentivirus.
La leucodistrofia metacromatica è una malattia lisosomiale( LSD, cioè Lysosomal Diseases).Ve ne sono piu' di 40. I lisosomi sono organuli che si trovano nel citoplasma e sono deputati alla lisi di varie sostanze organiche. La terapia consiste nella migrazione delle cellule del donatore negli organi target delle patologie con la conseguente ricostruzione della popolazione residente deficitaria per l'enzima funzionante. Si fa un E-C-T, cioè un Ematopoietic Cell Transplantation. Si usano vettori lentivirali -LV. Si inviano cellule del sistema monociticomacrofagico. Gli studiosi del trial clinico , che hanno guarito i bambini, hanno preso cellule staminali ematopoietiche dall'anca dei bambini +HIV-1 e reinfuse a colonizzare il cervello, rimpiazzando con gene sano quello malato.L'annuncio al mondo è stato dato il 6 luglio del 2013, i bambini stanno bene,sono perfettamente guariti, giocano a pallone e studiano.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:
Rasp, bello, ma se ho accennato che molti bambini sono stati guariti dalla leucodistrofia metacromatica, e tu dici, l'unica e' pregare. Dobbiamo ringraziare , anche, l'impegno, lo studio e la perseveranza di ricercatori, medici e biologi. Brevemente la terapia genica in cio' consiste.
Ora do poche nozioni fondamentali per la piu' facile coprensione del testo.
Virus difettivi :sono virus a una sola elica di DNA, e sono difettivi perchè non riescono ad effettuare un'infezione produttiva( duplicazione del DNA, assemblaggio nuovi virus) senza la collaborazione di virus-helper-co-infettanti , quali gli adenovirus ( virus co-infettante).
I gammaretrovirus , appartengono ai Retroviridae, sono retrovirus, cioè hanno solo RNA e sono molto usati nella terapia genica.C'è una regola genetica che dice che l'informazione puo' passare solo dal DNA a RNA, e quindi questi per replicarsi devono passare prima attraverso una fase intermedia costituita dal DNA, tramite una trascrittasi inversa, poi avremo altri virus a RNA.
Anche l'HIV è usato nella terapia genica, sia HIV-1(Europa America), sia HIV-2(Africa),sono LV, cioè lentivirus.
La leucodistrofia metacromatica è una malattia lisosomiale( LSD, cioè Lysosomal Diseases).Ve ne sono piu' di 40. I lisosomi sono organuli che si trovano nel citoplasma e sono deputati alla lisi di varie sostanze organiche. La terapia consiste nella migrazione delle cellule del donatore negli organi target delle patologie con la conseguente ricostruzione della popolazione residente deficitaria per l'enzima funzionante. Si fa un E-C-T, cioè un Ematopoietic Cell Transplantation. Si usano vettori lentivirali -LV. Si inviano cellule del sistema monociticomacrofagico. Gli studiosi del trial clinico , che hanno guarito i bambini, hanno preso cellule staminali ematopoietiche dall'anca dei bambini +HIV-1 e reinfuse a colonizzare il cervello, rimpiazzando con gene sano quello malato.L'annuncio al mondo è stato dato il 6 luglio del 2013, i bambini stanno bene,sono perfettamente guariti, giocano a pallone e studiano.
Perfetto. Quindi con la preghiera ci si può pulire il culo specie quando è molto sporco e smerdato, di più no
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ras, e ma che hai? e calmati, ma Tu pensa questi genitori quanto avranno pregato per i ricercatori, perchè sono andati in tutto il mondo e non c'era nulla da fare , poi li hanno indirizzati a Milano, dove i ricercatori hanno detto che erano ancora alla sperimentazione, e quindi per questi studiosi sai quante persone avranno pregato, affinchè riuscissero, e infatti sono riusciti. I santi oggigiorno non fanno il miracolo direttamante , ma mandano da quel chirurgo la' o da quell'altro, e tutti pregano affinchè ci sia una buona soluzione del problema.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:Ras, e ma che hai? e calmati, ma Tu pensa questi genitori quanto avranno pregato per i ricercatori, perchè sono andati in tutto il mondo e non c'era nulla da fare , poi li hanno indirizzati a Milano, dove i ricercatori hanno detto che erano ancora alla sperimentazione, e quindi per questi studiosi sai quante persone avranno pregato, affinchè riuscissero, e infatti sono riusciti. I santi oggigiorno non fanno il miracolo direttamante , ma mandano da quel chirurgo la' o da quell'altro, e tutti pregano affinchè ci sia una buona soluzione del problema.
Eh...oggigiorno, cioè santi e madonne si adeguano alle epoche?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Pure nani e ballerine, eddai...La scienza è molto avanti, pensa all'epoca di Artù, uno era malato, andava da Merlino e quello gli faceva bere l'intruglio scandendo formule magiche, saltava di qua , di la', e forse il malato guariva.In molti paesi dell'Italia del sud esistono ancora i magari.UNa mia vecchia zia, forse allora centenaria, mi raccontava spesso di aver condotto il figlio malato, svegliatosi con la faccia gonfia, da un magaro, che gli appiccico' sul viso i serpenti e poi una ragnatela eche guari'.Infatti vicino a Sulmona c'è un paesetto ( forse Cocullo), dove ogni anno c'è la processione dei serpenti. So che in ebraico serpente vuol dire saggezza.Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:Ras, e ma che hai? e calmati, ma Tu pensa questi genitori quanto avranno pregato per i ricercatori, perchè sono andati in tutto il mondo e non c'era nulla da fare , poi li hanno indirizzati a Milano, dove i ricercatori hanno detto che erano ancora alla sperimentazione, e quindi per questi studiosi sai quante persone avranno pregato, affinchè riuscissero, e infatti sono riusciti. I santi oggigiorno non fanno il miracolo direttamante , ma mandano da quel chirurgo la' o da quell'altro, e tutti pregano affinchè ci sia una buona soluzione del problema.
Eh...oggigiorno, cioè santi e madonne si adeguano alle epoche?
Ai giorni nostri vi sono analisi e tac, presso molte cominita' religiose il medico è considerato al servizio di Dio.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:Pure nani e ballerine, eddai...La scienza è molto avanti, pensa all'epoca di Artù, uno era malato, andava da Merlino e quello gli faceva bere l'intruglio scandendo formule magiche, saltava di qua , di la', e forse il malato guariva.In molti paesi dell'Italia del sud esistono ancora i magari.UNa mia vecchia zia, forse allora centenaria, mi raccontava spesso di aver condotto il figlio malato, svegliatosi con la faccia gonfia, da un magaro, che gli appiccico' sul viso i serpenti e poi una ragnatela eche guari'.Infatti vicino a Sulmona c'è un paesetto ( forse Cocullo), dove ogni anno c'è la processione dei serpenti. So che in ebraico serpente vuol dire saggezza.Rasputin ha scritto:marisella ha scritto:Ras, e ma che hai? e calmati, ma Tu pensa questi genitori quanto avranno pregato per i ricercatori, perchè sono andati in tutto il mondo e non c'era nulla da fare , poi li hanno indirizzati a Milano, dove i ricercatori hanno detto che erano ancora alla sperimentazione, e quindi per questi studiosi sai quante persone avranno pregato, affinchè riuscissero, e infatti sono riusciti. I santi oggigiorno non fanno il miracolo direttamante , ma mandano da quel chirurgo la' o da quell'altro, e tutti pregano affinchè ci sia una buona soluzione del problema.
Eh...oggigiorno, cioè santi e madonne si adeguano alle epoche?
Ai giorni nostri vi sono analisi e tac, presso molte cominita' religiose il medico è considerato al servizio di Dio.
Ah, non al servizio del paziente eh
Se non la pianti di sparare puttanate di questo calibro mi sa che ci ripenso, a Primaverino
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Al servizio del paziente lo siamo, abbiamo prestato Giuramento d'Ippocrate,e pure al servizio di Apollo medico, di Igea e Panacea.Io volevo solo ribadire che alcune volte, e in taluni casi, il medico è visto al servizio di Dio, hai capito benissimo, ma vuoi appiccicarti, ma ame non mi va di litigare. Poi, grande capo e mio signore, fai come ti pare con Primaverino.Prima maltratta le persone e poi dice, parlano a se' stesse e non servono al forum, che logica impeccabile, certo a lui non rispondo .Mio signore, buonanotte.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:Al servizio del paziente lo siamo, abbiamo prestato Giuramento d'Ippocrate,e pure al servizio di Apollo medico, di Igea e Panacea.Io volevo solo ribadire che alcune volte, e in taluni casi, il medico è visto al servizio di Dio, hai capito benissimo, ma vuoi appiccicarti, ma ame non mi va di litigare. Poi, grande capo e mio signore, fai come ti pare con Primaverino.Prima maltratta le persone e poi dice, parlano a se' stesse e non servono al forum, che logica impeccabile, certo a lui non rispondo .Mio signore, buonanotte.
Io non mi appiccico, è il tuo dio di merda che pur non esistendo non solo non fa un cazzo dì buono ma anche un sacco di danni
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Eh, allora è potente,
non esiste
nessuno lo ha visto
e ha tutta quest'influenza, pensa a quanto è potente questo Dio.
Mio caro, buonanotte. Vado avedere Mary Poppins, dvd vinto in parrocchia alla festa di s.Antonio.
E perchè questo Dio farebbe danni con me, e altri?
non esiste
nessuno lo ha visto
e ha tutta quest'influenza, pensa a quanto è potente questo Dio.
Mio caro, buonanotte. Vado avedere Mary Poppins, dvd vinto in parrocchia alla festa di s.Antonio.
E perchè questo Dio farebbe danni con me, e altri?
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Bè, Marisella, tu in quanto cristiana non credi che Allah esista.
Eppure la potenza di Allah l'abbiamo vista in azione molte volte.
Non è Dio o Allah, sono le persone che ci credono e che effettivamente agiscono.
Eppure la potenza di Allah l'abbiamo vista in azione molte volte.
Non è Dio o Allah, sono le persone che ci credono e che effettivamente agiscono.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Che dici? Non ti capisco.Armok ha scritto:Bè, Marisella, tu in quanto cristiana non credi che Allah esista.
Eppure la potenza di Allah l'abbiamo vista in azione molte volte.
Non è Dio o Allah, sono le persone che ci credono e che effettivamente agiscono.
Vi sono molti nomi di Dio, se ne parlava 1 mese fa, penso. El Shaddaj è l'Onnipotente, il dio d'Abramo,El Elijon è l'Altissimo e dio di Melkisedek, e è Cristo, l'Altissimo.
Qual è la potenza di Allah? stragi e morte? Ma siccome Dio è solo uno, è tutto molto confuso.
Cmq volevo dire che i personaggi di questo forum atei, coltissimi, per carita', si scagliano contro i credenti che credono in un dio che non esiste, a sentir loro, ma che pero', diamine, fa tanti danni.Vorrei sapere che danni ho fatto io, che ci credo e che agisco. Ciao, e buonanotte.
Firmato :la damina lamentosa.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Che dici? Non ti capisco.
Marisella, mi stai prendendo in giro?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
No, per carita', scusami se ti sono apparsa poco circostanziata, è un mese che scrivo qui, e ho sempre paura che ci sia la cricca "contro Marisella" che insorga a dire fuori, ban, ban, ban, qualunque cosa io dica o faccia qui.Mi dirai che dopo un solo mese non ci si stanca di un forum, io si', non ce la faccio ad andare avanti con argomentazioni teologiche, d'altronde io di teologia morale non so nulla, l'ho detto molte volte io, e lo hai notato tu,mi sento stanca e ho pure perso tutti i cellulari, dove saranno.Forse tra qualche giorno recupero energia. Ciao.Armok ha scritto:Che dici? Non ti capisco.
Marisella, mi stai prendendo in giro?
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Armok ha scritto:Che dici? Non ti capisco.
Marisella, mi stai prendendo in giro?
Ma come ti viene in mente!?...
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ecxusatio non petita accusatio manifestaprimaverino ha scritto:Armok ha scritto:Che dici? Non ti capisco.
Marisella, mi stai prendendo in giro?
Ma come ti viene in mente!?...
marisella- ---------------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Marisella te stai male, ma molto. In qualunque caso, che tu sia un troll o semplicemente una psicopatica/o virtuale, sei messa male.
Come si chiama il tuo psichiatra?
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Re: Leucodistrofia metacromatica
marisella ha scritto:Ecxusatio non petita accusatio manifestaprimaverino ha scritto:Armok ha scritto:Che dici? Non ti capisco.
Marisella, mi stai prendendo in giro?
Ma come ti viene in mente!?...
Cave canem...
primaverino- -------------
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Lupus in fabula.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Cogito ergo sum.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Melius abundare quam deficiere
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Mutatis mutandis.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Beati monoculi in terra cecorum
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ad astra per aspera.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Ubi major, minor cessat.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Acta est fabula.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Si vis pacem, lupara bellum; in omnia sicula siculorum
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Alea iacta est.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Nemo profeta in patria.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Servius Tullius Catilinam, pulibat desiderium cum cartam velinam.
Sed cartam velinam perforavit, ditum in desiderium penetravit.
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Re: Leucodistrofia metacromatica
Quousque tandem abutere, Marisella, patientia nostra?
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